Factores de riesgo, prevención y posibles tratamientos

¡Hola Sinapsers! ¿Qué tal estáis? Hoy os venimos a hablar sobre los factores de riesgo más comunes de las enfermedades neurológicas y os decimos algunas maneras de intentar prevenirlas, aunque ninguno de nosotros estamos exentos de padecer alguna de estas enfermedades a lo largo de nuestra vida.

Las enfermedades neurológicas tienen una serie de factores de riesgo, que incluyen aspectos genéticos, el envejecimiento, el consumo de tabaco, drogas o alcohol, una alimentación poco saludable y la falta de actividad física. En ciertos casos, la contaminación ambiental y las lesiones en la cabeza también pueden ser importantes desencadenantes.

Es importante tener en cuenta que llevar un estilo de vida saludable puede ayudar a reducir el riesgo de desarrollar estas enfermedades. Esto implica mantener una dieta equilibrada, evitar el tabaco y mantenerse activo físicamente. Estas acciones preventivas pueden ser clave para mantener la salud cerebral.

En cuanto a tratamiento; aunque algunas enfermedades neurológicas no tienen cura, es posible controlar o aliviar los síntomas mediante un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado. Es fundamental buscar ayuda médica si se experimentan síntomas preocupantes, ya que un tratamiento oportuno puede mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes.

¡Espero que sigáis todos estos consejos y llevéis un estilo de vida saludable chicos!

¡Hasta mañana, despeinado la conexión!

¿Qué tienen en común las distintas enfermedades neurodegenerativas?

¡Hola chicos!

La totalidad de las enfermedades neurodegenerativas son un conjunto de trastornos caracterizados por el deterioro progresivo y la pérdida de células nerviosas en diversas áreas del cerebro y del sistema nervioso, tanto central como periférico.

Pero lo importante es que cada una de estas enfermedades se distingue por los grupos neuronales o regiones cerebrales afectadas, lo que resulta en una variedad de síntomas y progresiones.

Como ya bien sabemos porque lo hemos hablado durante estas últimas semanas, estas pueden afectar al movimiento, lenguaje, la memoria, el razonamiento y en muchas otras capacidades, generando así una pérdida progresiva de la autonomía del individuo

Sin embargo, muchas de estas enfermedades comparten similitudes en cuanto a los síntomas que presentan y los cambios que provocan en el tejido nervioso, lo que complica la tarea de diagnosticarlas con precisión. Además, en la actualidad, aún no contamos con herramientas diagnósticas lo suficientemente precisas para identificar la mayoría de estas enfermedades, las cuales pueden manifestarse con combinaciones diversas de problemas cognitivos y motores.

Por lo tanto, los médicos suelen basarse en la observación de los síntomas que van apareciendo gradualmente en el paciente, lo que puede llevar a una reevaluación del diagnóstico a medida que avanza la enfermedad.

Este escenario es bastante común en enfermedades neurodegenerativas de tipo motor, donde inicialmente se puede diagnosticar a alguien con enfermedad de Parkinson, pero con el tiempo y la aparición de nuevos síntomas o evidencia adicional, podría reconsiderarse hacia diagnósticos como demencia por cuerpos de Lewy, degeneración corticobasal, atrofia multisistémica o parálisis supranuclear progresiva. Estas condiciones comparten características similares de "parkinsonismo", lo que complica el diagnóstico.

De manera similar, esto puede ocurrir con la enfermedad de Alzheimer, cuyos síntomas principales son de tipo cognitivo. Al principio, alguien puede recibir un diagnóstico de esta enfermedad, pero luego puede ser reevaluado hacia diagnósticos como demencia frontotemporal, afasia progresiva primaria, demencia vascular o demencia semántica, debido a características compartidas que dificultan el diagnóstico. En muchos casos, el diagnóstico definitivo solo se puede confirmar mediante estudios post mortem del cerebro.

Espero que os haya parecido interesante y que hayais aprendido algo nuevo leyendo esto.

Hasta mañana sinapsers, despidiendo la conexión 💥

Causas y tipos de vértigo

 ¡Buenas tardes sinapsers!

En el día de hoy nos centraremos en tratar acerca de las diferentes causas que pueden provocar el vértigo y los tipos que pueden haber de este trastorno.

Para comenzar, las causas del vértigo son variadas y pueden cambiar dependiendo de la edad. La causa más frecuente se origina en el oído interno; sin embargo, otros factores que pueden aumentar la aparición de esta enfermedad son los movimientos bruscos, tales como el vaivén del barco, el cual puede provocar mareos. Otro factor puede ser la enfermedad de Menière, la cual suele ir acompañada de zumbidos, náuseas y mareos. A esto se le puede añadir el consumo excesivo de alcohol o la existencia de otros trastornos neurológicos como la esclerosis múltiple o los ictus.

Por otro lado, es importante destacar que existen dos tipos de vértigo, clasificados según la localización de la enfermedad que lo causa. De este modo encontramos, por un lado, el vértigo central. Este, es causado por la alteración de los mecanismos neurológicos del sistema vestibular y se caracteriza por la existencia de visión doble, cambios en la marcha y la postura o problemas para la deglución. En segundo lugar, se encuentra el más frecuente, el vértigo periférico. Este, es causado por la afectación del oído interno y del nervio vestibular, siendo los síntomas más frecuentes la existencia de presión y dolor en el oído.

Finalmente, esperamos que esta información os haya sido de utilidad y que la podáis emplear en un futuro para saber si padecéis o no vértigo.

Un saludo a todos, despedimos la conexión. 💥

Síntomas espina bífida

 Hola, sinapsers. ¿Qué tal todo?

Hoy terminaremos el tema de la espina bífida explicando los síntomas que aparecen en cada tipo, y si os ha gustado el tema no olvidéis de decírnoslo en los comentarios.

Los síntomas de espina bífida varían según el tipo y de una persona a otra.

 Espina bífida oculta Generalmente, no hay ningún síntoma de espina bífida porque los nervios raquídeos no se ven afectados. Sin embargo, a veces, se pueden ver los síntomas en la piel del recién nacido, por encima del pequeño orificio en la columna vertebral. Podrías ver un mechón de pelo, un pequeño hoyuelo o una marca de nacimiento. Algunas veces, estas marcas de la piel pueden ser síntomas de un problema de la médula espinal que se puede detectar con una resonancia magnética o una ecografía de la columna vertebral en el recién nacido.

Meningocele. Este tipo puede afectar el funcionamiento de la vejiga y los intestinos. 

 Mielomeningocele. En este tipo más grave de espina bífida, el canal espinal permanece abierto junto con varias vértebras en la parte baja o media de la espalda. Las membranas y parte de la médula espinal o los nervios sobresalen al nacer, de manera que forman un saco. Los tejidos y los nervios generalmente están expuestos, aunque algunas veces la piel cubre el saco. Los bebés que tienen este tipo de espina bífida pueden tener problemas en el funcionamiento de la vejiga y el intestino. También pueden tener debilidad o falta de movimiento en las piernas. Los bebés pueden tener una acumulación de líquido en el cerebro o hidrocefalia que puede ejercer presión en el tejido del cerebro.

Si os habéis quedado con ganas de saber más, aquí os dejamos una página dónde podéis encontrar más información.

https://medlineplus.gov/spanish/spinabifida.html

Hasta luego sinapsers, despedimos la conexión💥

Síntomas del vértigo

 ¡Buenas tardes sinapsers!

En el día de hoy, continuaremos hablando acerca del trastorno del vértigo que introdujimos ayer. En este caso, hoy nos centraremos en sus síntomas y en cómo saber que podemos padecer esta enfermedad.

Para comenzar, es importante destacar que el principal síntoma es una sensación en la que la persona nota que él mismo o el cuarto se están moviendo o girando. Es por ello que esta sensación puede llegar a producir náuseas y vómitos.

Por otro lado, dependiendo de la causa, de las cuales hablaremos mañana en mayor profundidad, otros síntomas pueden incluir: la pérdida de la audición en uno o varios oídos, así como ruidos o zumbidos, los cuales pueden llegar a derivar en una sensación de taponamiento. Además, a esto se le pueden añadir problemas en el enfoque de los ojos, mareos, los cuales pueden provocar caídas al mostrarse una sensación de desequilibrio; y la pérdida de líquidos corporales, causada por las náuseas y vómitos.

Finalmente, si se tiene vértigo central debido a problemas en el cerebro, se pueden presentar otros síntomas. Estos incluyen: problemas con el movimiento de los ojos, como la visión doble; dificultad para tragar, parálisis facial, mala articulación del lenguaje e incluso debilidad de las extremidades. A estos se le pueden añadir otros síntomas no tan comunes como pueden ser: las caídas bruscas o síncopes, la intolerancia al ruido y el mareo crónico en espacios abiertos con muchos estímulos visuales.

De este modo estos son los principales síntomas que aparecen ante el trastorno del vértigo. Esperemos que os haya sido útil esta información.

Un saludo a todos, despedimos la conexión. 💥

Tipos de espina bífida

 Hola, chicos/as.

Hoy vamos a continuar comentando un poco más sobre los tipos de espina bífida que hay y que se forman en los recién nacidos.

Espina bífida oculta

Oculta significa escondida. La espina bífida oculta es el tipo más leve y más común. Este tipo de espina bífida produce una pequeña separación o espacio en uno o más de los huesos de la columna vertebral, denominados vértebras. Muchas personas que tienen espina bífida oculta no saben que la tienen. Se puede detectar durante una prueba por imágenes, como una radiografía que se realiza por otro motivo.

Mielomeningocele

El mielomeningocele es el tipo más grave. También se conoce como espina bífida abierta. El canal espinal está abierto a lo largo de varias vértebras en la parte baja o media de la espalda. Parte de la médula espinal, incluida la cubierta protectora de la médula espinal y los nervios raquídeos, se desplazan a través de esta abertura en el nacimiento y forman un saco en la espalda del bebé. Por lo general, los tejidos y los nervios quedan expuestos. Esto hace que el bebé sea propenso a tener infecciones peligrosas. Este tipo también causa pérdida de movimiento en las piernas y disfunción en la vejiga y el intestino.

Meningocele

Este tipo de espina bífida es poco frecuente. En este tipo, un saco de líquido cefalorraquídeo sobresale a través de una abertura en la columna vertebral. No se ve afectado ningún nervio, y la médula espinal no está en el saco de líquido. Los bebés con meningocele pueden presentar algunos problemas funcionales menores, incluidos problemas con la vejiga y los intestinos.

Espero que os hay gustado, mañana más y mejor.

Hasta luego sinapsers, despedimos las conexión💥

¿Qué es el vértigo?

¡Hola sinapsers!

En el día de hoy os vamos a hablar acerca de una enfermedad neurológica que hoy en día es muy común y afecta a gente de todas las edades. Estamos hablando del vértigo.

El vértigo es un trastorno del equilibrio en el que se produce una sensación subjetiva de movimiento, de giro del entorno o de precipitación sin que esta exista realmente. De este modo, el vértigo esta relacionado normalmente con una alteración en el sistema vestibular alojado en el oído interno, el cual coordina el mantenimiento del equilibrio, así como nuestra postura. Además, cabe destacar que este trastorno puede ser momentáneo, durar horas o incluso días.

Por otro lado, como bien hemos comentado, el vértigo puede afectar a cualquiera. Sin embargo, las edades más frecuentes de aparición son entre los 40 y 50 años y a partir de los 70.

En el día de hoy solamente hemos introducido en qué consiste esta enfermedad; no obstante, en los próximos días desarrollaremos más acerca de este interesante trastorno.

Un saludo a todos, despedimos la conexión. 💥

Canal de divulgación científica.

¡Como estáis Sinapsers! 

Hoy os queremos compartir un canal de la plataforma Youtube que informa sobre enfermedades y temas científicos muy presentes hoy en día. Se conoce como La Hiperactina, muchos habréis oído hablar de ella o quizás os apareció en alguna red social como es TikTok, donde también divulga esta información. 

Se trata de Sandra Ortonobes, una joven graduada de la carrera de Bioquímica, y que con su forma tan característica de hablar te explica como funciona nuestro organismo. 

Personalmente es un canal que consumo a diario y del que aprendo mucho, por ello pensé en que compartirlo es la mejor opción. Además, ella dedicó un vídeo especialmente a una de las enfermedades neurológicas que tanto hemos tratado en nuestro blog, el Alzheimer. Os recomiendo ver ese vídeo, ya que terminas comprendiendo la causa de esa enfermedad tan compleja.

Para terminar, os adjunto tanto el canal como el vídeo. Un saludo a todos, despedimos la conexión. 💥

Canal: https://youtube.com/@Lahiperactina?si=XIGZjxa5xD12mhJ7

Vídeo: https://youtu.be/OQUfsnkmsL8?si=zfpShn_6X_d0wQZ-

Fallo del Sistema nervioso ¿Qué es la espina bífida?

 Hola de nuevo sinapsers. ¿Cómo estáis?

En el día de hoy vamos a hablaros sobre una enfermedad causada por un problema en el desarrollo del sistema nervioso y que deriva en un defecto congénito del cerebro, la médula espinal o la columna vertebral. Se trata de la espina bífida.

La espina bífida es una afección que ocurre cuando la columna vertebral y la médula espinal no se forman adecuadamente. Es un tipo de anomalía congénita del tubo neural. El tubo neural es la estructura de un embrión en desarrollo que, más adelante, se convierte en el cerebro del bebé, la médula espinal y los tejidos que los rodean.

Normalmente, el tubo neural se forma al principio del embarazo y se cierra 28 días después de la concepción. En los bebés con espina bífida, una parte del tubo neural no se cierra del todo. Esto afecta la médula espinal y los huesos de la columna vertebral.

La espina bífida puede variar de ser leve a causar discapacidades graves. Los síntomas dependen del lugar en la columna vertebral en donde se encuentra la abertura y su tamaño. También dependen de si están implicados la médula espinal y los nervios. De ser necesario, el tratamiento temprano para la espina bífida implica una cirugía. Sin embargo, la cirugía no siempre restaura completamente las funciones perdidas.

 Aquí os dejamos una imagen de lo que es la espina bífida.

Hasta pronto sinapsers, despedimos la conexión 💥

Concienciación y educación sobre las enfermedades neurológicas

 ¡Buenos días! ¿Cómo estáis hoy Sinapsers? Esperamos quejón muchas ganas de seguir aprendiendo curiosidades relacionadas con las enfermedades neurológicas. Hoy hablaremos sobre lo importante que es que las personas estén concienciadas e informadas sobre las enfermedades neurológicas.

La concienciación es importante para que las personas entiendan lo que son las enfermedades neurológicas y cómo pueden afectar a las personas y a sus familias. Por eso desde todas las asociaciones existentes para ayudar a estas personas creen que se debe trabajar sobre la toma de conciencia y la educación, tanto en las consecuencias de estas enfermedades como en las distintas formas en que se puede ayudar a los enfermos y a sus familias.

La concienciación puede ayudar a reducir el estigma asociado a estas enfermedades y a mejorar la comprensión de las necesidades de las personas afectadas.

Por otro lado, la educación es importante para ayudar a las familias a comprender la enfermedad y a aprender a afrontar los desafíos que conlleva. También puede ayudar a las familias a tomar decisiones más informadas sobre el tratamiento y el cuidado de su ser querido.

Algunas de las formas de promover la concienciación y la educación sobre las enfermedades neurológicas son:

- Publicar información sobre las enfermedades neurológicas en los medios de comunicación, en blogs y en redes sociales.

- Organizar eventos de concienciación y educación en la comunidad.

- Ofrecer cursos y talleres sobre las enfermedades neurológicas, tanto para profesionales de la salud como para el público en general.

Al final, el esfuerzo por fomentar el conocimiento de la comunidad general relativo a este tipo de enfermedades juega un rol clave en la calidad de vida de las personas que las sufren, así como en las de su familia. 

Esperamos que os haya parecido interesante la importancia de educar a las personas sobre estas enfermedades. Os esperamos en el siguiente apartado.

Hasta mañana Sinapsers, despedimos la conexión 💥.

Encefalitis

 Hola, sinapsers.

Hoy os introduciremos a un tipo de infección que afecta al cerebro de manera muy curiosa y que provoca la inflamación del mismo. Estamos hablando de la Encefalitis.

La encefalitis es una inflamación del cerebro. La causa más común es una infección viral, pero las bacterias también pueden ocasionarla. Puede ser leve o grave. La mayoría de los casos son leves. Si es así, se presentan síntomas parecidos a los de la gripe. Usted debería hacer reposo, beber mucho líquido y tomar algún medicamento para el dolor.

Los casos más graves, necesitan tratamiento inmediato. Los síntomas son:

• Dolores de cabeza fuertes
• Fiebre súbita
• Somnolencia
• Vómitos
• Confusión
• Convulsiones

En los bebés, pueden presentarse otros síntomas como llanto constante, no querer comer, rigidez corporal y fontanelas (el punto blando en la parte superior de la cabeza) hinchadas.

Es posible que en los casos más graves la persona tenga que quedarse en el hospital. El tratamiento incluye medicamentos por vía intravenosa para reducir la inflamación y tratar la infección. Las personas que tengan dificultad para respirar pueden necesitar respiración artificial. Es probable que una vez que la infección este bajo control, la persona necesite terapia física, del lenguaje y ocupacional.

Esperamos que os haya gustado. 

Hasta pronto sinapsers, despedimos la conexión💥

Complicaciones y factores de riesgo del Síndrome de Tourette.

Buenas tardes Sinapsers. 

Siguiendo con el Síndrome de Tourette, vamos a recalcar especialmente las complicaciones y factores de riesgo de estas personas. 

El síndrome de Tourette produce una limitación de su comportamiento en la vida sana y activa de muchas personas que padecen esta enfermedad. Esto es un desencadenante a problemas de autoestima en esas personas. 

A menudo estas personas tienen TDAH, comportamientos impulsivos, depresión, ansiedad, dificultad en el aprendizaje, trastorno espectro autista, problemas a la hora de manejar la ira, trastorno del sueño, etc. 

Centrándonos en los factores de riesgo de esta condición son: antecedentes familiares, es decir si algún familiar tuyo padece este síndrome, tus probabilidades de contraerlo aumentan y por otro lado, el sexo, ya que los hombres tienen más probabilidades de desarrollar este síndrome que las mujeres. 

Esto es todo por hoy. Hasta pronto chicos. Despedimos la conexión💥

Diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Tourette

 Hola de nuevo.

Hoy vamos a prestar especial atención en el diagnóstico y tratamiento del Síndrome de Tourette, ya que es un tema que os está encantando y del que en redes sociales se le esta dando mucha visibilidad. 

El diagnóstico de este síndrome tiene que estar en manos de un profesional, y se basa en la historia clínica de estos signos y síntomas previamente mencionados. 

Además, el médico observará si los tics ocurren varias veces al día, casi todos los días o intermitentemente, durante más de un año. Si comenzaron antes de los 18 (adolescencia), si están presentes los tics motores y vocales, si no son consecuencia de medicamentos u otras substancias, si hay alguna mejora en la frecuencia, complejidad o ubicación de estos tics. 

Al igual que el resto de enfermedades, estos signos pueden estar visibles en otros síndromes. Por ello, se emplean análisis de sangre o el estudio mediante imágenes con una resonancia magnética

Una vez diagnosticado por un profesional, se llevaría acabo él tratamiento. Esta enfermedad carece de cura, al igual que de conocimiento sobre el origen de la misma. Por lo tanto se emplearán medicamentos y terapia, entre muchos para controlar estos tics. Es importante destacar, que si no son graves no requieren tratamiento. 

En cuanto a los medicamentos encontramos a aquellos que bloquean la dopamina, el bótox, (botulina), aquellos contra el déficit de atención con hiperactividad, anticonvulsivos y antidepresivos.

La terapia empleada, es la del comportamiento, la psicoterapia, al DBS o estimulación cerebral profunda, para aquellos tics que no responden a otro tratamiento. 

Hasta aquí por hoy Sinapsers, os dejo varios enlaces que hablan sobre la estimulación cerebral profunda y el bótox, por si os gustaría informaros más sobre el tema. Despedimos la conexión💥

https://www.mayoclinic.org/es/tests-procedures/deep-brain-stimulation/about/pac-20384562

https://www.mayoclinic.org/es/tests-procedures/botox/about/pac-20384658

¿Qué es un Electroencefalograma (EEG) y para qué sirve?

 Hola, sinapsers. ¿Cómo estáis?

En esta publicación hemos decidido no hablaros de una enfermedad o síndrome en concreto si no, de un utensilio indispensable que utilizan los neurólogos para poder ver la ondas electromagnéticas de nuestro cerebro y así poder detectar posible daños o malfuncionamientos.

Os presentamos al denominado Electroencefalograma (EEG).

Un electroencefalograma (EEG) es un estudio que mide la actividad eléctrica en el cerebro mediante pequeños discos de metal (electrodos) colocados sobre el cuero cabelludo. Las neuronas cerebrales se comunican a través de impulsos eléctricos y están activas todo el tiempo, incluso mientras duermes. Esta actividad se manifiesta como líneas onduladas en un registro electroencefalográfico.

Un electroencefalograma es uno de los estudios principales para diagnosticar la epilepsia. Un electroencefalograma también puede cumplir una función en el diagnóstico de otros trastornos cerebrales.

Un electroencefalograma puede detectar cambios en la actividad cerebral que pueden ser útiles para diagnosticar trastornos cerebrales, especialmente epilepsia u otros trastornos convulsivos. Un electroencefalograma también puede ser útil para diagnosticar o tratar lo siguiente:

·        Tumores cerebrales

·        Daños cerebrales por lesiones en la cabeza

·        Disfunciones cerebrales que pueden tener diversas causas (encefalopatía)

·        Trastornos del sueño

·        Inflamación del cerebro (encefalitis herpética)

·        Accidente cerebrovascular

·        Trastornos del sueño

·        Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

El electroencefalograma también puede usarse para confirmar la muerte cerebral en una persona que se encuentra en un coma persistente. El electroencefalograma continuo se usa para ayudar a determinar el nivel adecuado de anestesia para una persona que se encuentra en un coma inducido por medicamentos.

Esperamos que os haya parecido interesante el tema y, si es el caso, que no digáis que más cosas os gustaría saber sobre los instrumentos que se utilizan el la neurología para conocer más a fondo el cerebro humano.

Hasta pronto sinapsers, despedimos la conexión💥

Síntomas del Síndrome de Tourette.

 Bienvenidos un día más Sinapsers.

Como bien os mencioné ayer, hoy profundizaremos en el Síndrome de Tourette, centrándonos en sus síntomas.

Principalmente, los tics es lo que caracteriza este síndrome, estos movimientos breves y repentinos que terminan interfiriendo con el funcionamiento, comunicación y calidad de vida del paciente.

Existen diferentes tics, los simples que implican un número limitado de grupos musculares y son breves, repetitivos y repentinos, y los complejos, que involucran varios grupos musculares. Además, pueden ser sonores o motores, no obstante estos difieren según cada persona.

Englobaríamos dentro de los motores simples, el parpadeo de ojos, sacudir la cabeza, encoger los hombros, mover rápidamente los ojos, retorcer la nariz, hacer movimientos con la boca. En los complejos hablamos de oler y tocar objetos, caminar siguiendo un patrón, hacer gestos obscenos, inclinarse, saltar, etc. 

En cuanto a los vocales, apreciamos  como simples, resoplar, toser, ladrar y como complejos, repetir palabras tanto propias como de otros emplear insultos o palabras obscenas. 

Previo a todos estos tics, es probable la experimentación de un cosquilleo corporal, tensión o picazón. 

A continuación os adjunto un vídeo de TikTok, una red social, donde una chica muestra como es tener Tourette y tratar de mantener una vida normal en el colegio. 

https://vm.tiktok.com/ZGeaxaHQb/

Hasta mañana, despedimos la conexión 💥

Día de los trastornos neurológicos funcionales.

Bienvenidos Sinapsers. 

Hoy es un día especial para todos nosotros, es el día de los Trastornos Neurológicos Funcionales, uno de los trastornos más enigmáticos del cerebro. 

Este trastorno presenta síntomas del sistema nervioso que no se pueden atribuir a une enfermedad neurológico u otra afección médica. Esta afección condiciona el movimiento y los sentidos, como en la capacidad de caminar, tragar, ver, oír…

La causa de este trastorno se desconoce, y un tratamiento y un diagnóstico temprano pueden ayudar en la recuperación. Además, esto es fundamental ya que está  afección genera un dolor considerable y problemas en la vida diaria.

Feliz día a todos los que padecéis este trastorno, y feliz día a todos los Sinapsers que nos acompañáis día a día. 

Despedimos la conexión. 💥

Síntomas de un accidente cerebrovascular o ICTUS

 Hola, de nuevo sinapsers.

Para comenzar el día de hoy empezaremos hablando sobre los síntoma de un accidente cerebrovascular o ICTUS, para si alguna vez os pasa a vosotros o a alguien de vuestro alrededor poder actuar con rapidez y pedir ayuda lo antes posible.

Si tú o alguien con quien estás puede estar sufriendo un accidente cerebrovascular, presta atención al momento en que comenzaron los síntomas. Algunos tratamientos son más eficaces cuando se administran poco después de que comienza el accidente cerebrovascular.

Los síntomas de un accidente cerebrovascular son los siguientes:

·        Dificultad para hablar y entender lo que otros están diciendo. Una persona que tiene un accidente cerebrovascular puede sentir confusión, arrastrar las palabras al hablar o no entender el habla.

·        Entumecimiento, debilidad o parálisis de la cara, del brazo o de la pierna. A menudo, esto afecta solo un lado del cuerpo. La persona puede intentar levantar los brazos por sobre la cabeza. Si un brazo comienza a caer, puede ser un signo de accidente cerebrovascular. Además, un lado de la boca puede caerse cuando trate de sonreír.

·        Problemas para ver en uno o ambos ojos. La persona puede tener visión borrosa o ensombrecida repentina en uno o ambos ojos. O bien puede ver doble.

·        Dolor de cabeza. Un dolor de cabeza repentino e intenso puede ser síntoma de un accidente cerebrovascular. Con el dolor de cabeza puede tener vómitos, mareos o un cambio en el estado de consciencia.

·        Problemas para caminar. Una persona que tiene un accidente cerebrovascular puede tropezar o perder el equilibro o la coordinación.

Así que ya sabéis, si empezáis a experimentar estos síntomas no dudéis en pedir ayuda e ir a urgencias. 

Hasta luego sinapsers, despedimos la conexión💥

¿Por qué las mujeres sufren más enfermedades neurológicas?

¡Hola chicos!

Hoy os vengo a hablar de un tema que me parece muy interesante y creo que a vosotros también os puede interesar.

¿Sabíais que las mujeres padecen con mayor frecuencia enfermedades neurológicas que los hombres?

Se estima que aproximadamente el 50% de las mujeres españolas sufrirán en algún momento de sus vidas alguna enfermedad neurológica, puede que esté relacionado con que la esperanza de vida de las mujeres supera en 5 años a la de los hombree y eso puede influir, ya que las convierte en más susceptibles.

Se habla de factores como la menstruación, el uso de anticonceptivos y la menopausia (factores hormonales) como condicionantes a la hora de padecer algún tipo de enfermedad neurológica como ICTUS, migrañas, EM, epilepsia o Alzheimer 

O dejo por aquí un LINK a un articulo con mucha más información por si os interesa y queréis conocer más sobre este tema 

¡Hasta mañana Sinapsers, despedimos la conexión!💥

¿Qué es el Síndrome de Tourette?

 Bienvenidos un día más Sinapsers. 

Hoy vamos a introducir una nueva enfermedad neurológica, el Síndrome de Tourette. Un trastorno neurológico, caracterizado por los tics motores y fónicos de la cara, miembros o del tronco. 

Son movimientos frecuentes, repetitivos y rápidos que perduran durante más de un año, manifestándose en la infancia o adolescencia, que no se pueden controlar con facilidad. 

Al igual que muchas de las enfermedades neurológicas de las que hemos hablado, desconocemos la causa que produce esta enfermedad. Los profesionales creen que se trata de la combinación de factores genéticos y ambientales, incluso que ciertos neurotransmisores como la dopamina o serotonina pueden estar involucradas. Al tratarse de un trastorno genético implica un cambio de los genes heredados de los padres. 

La gran mayoría de personas que padecen esta condición, apuntan a otros problemas como TDAH, TOC o problemas de aprendizaje y ansiedad.

Bueno esto ha sido una introducción en este tema, a lo largo de la semana iremos tratando su tratamiento, síntomas, diagnóstico, …

Despedimos la conexión 💥

Tratamientos para la Atrofia muscular espinal

 Hola, chicos/as. ¿Qué tal estáis?

Hoy es el último día donde vamos a hablar sobre la Atrofia muscular espinal y para ello hemos decidido finalizar con los diversos tratamientos para esta enfermedad neurológica.

¿Cuáles son los tratamientos para la atrofia muscular espinal?

No existe cura para la AME. Los tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas y prevenir complicaciones. Pueden incluir:

• Medicamentos para ayudar al cuerpo a producir más proteínas necesarias para las neuronas motoras
• Terapia genética para niños menores de 2 años
• Terapia física, ocupacional y de rehabilitación para ayudar a mejorar la postura y la movilidad de las articulaciones. Estas terapias también pueden mejorar el flujo sanguíneo y retrasar la debilidad y atrofia muscular. Algunas personas también pueden necesitar terapia por problemas para hablar, masticar y tragar
• Dispositivos de asistencia como soportes o aparatos ortopédicos, órtesis, sintetizadores de voz y sillas de ruedas para ayudar a las personas a ser más independientes
• Buena nutrición y una dieta equilibrada para ayudar a mantener el peso y la fuerza. Algunas personas pueden necesitar una sonda de alimentación para obtener la nutrición que necesitan
• Apoyo respiratorio para personas que tienen debilidad muscular en el cuello, la garganta y el pecho. El apoyo puede incluir dispositivos para ayudar con la respiración durante el día y prevenir la apnea del sueño durante la noche. Algunas personas pueden necesitar un ventilador

Si queréis indagar un poco más, aquí os dejo un vídeo explicativo y resumen de todo lo que hemos visto.

Hasta luego sinapsers, despedimos la conexión💥

Apoyo para familias de personas con enfermedades neurológicas

¡Hola Sinapsers! En este apartado, halaremos sobre la importancia de que las familias con personas que sufran de alguna enfermedad neurológica reciban apoyo, ayuda e información.

En la mayoría de los casos, en estas enfermedades se pasa por distintas fases a lo largo de los años en las cuales la calidad de vida de la persona enferma va empeorando en todos los ámbitos.

Es por ello que no solo se altera su vida sino que también la de sus familias, sobre todo aquellos que adoptan el rol de cuidadores.

Es importante saber que en la mayoría de los casos de este tipo de enfermedades las consecuencias no solo son físicas sino que también tienen muchas secuelas psicológicas debido al impacto que tienen estas enfermedades en su vida. Muchos empiezan a desarrollar sentimientos de estrés, ansiedad, miedo o depresión desde el inicio del proceso.

Es por esto que muchas de las familias en un proceso a muy largo plazo pueden sentirse cansadas, preocupadas e incluso también llegar a desarrollar ansiedad debido a la enfermedad que padecen sus seres queridos.

Es por todo esto que es muy necesaria la existencia de grupos de apoyo, organizaciones especializadas y la educación por parte de los profesionales de la salud.

Desde distintas fuentes se afirma que cuando las familias cuentan con un grupo de profesionales donde apoyarse se ralentiza el avance de la enfermedad. Por otra parte, también se ha comprobado que aquellos familiares que cuiden solos de sus seres queridos sin ninguna ayuda acaban deteriorando su propia salud tanto física como mental por el desgaste que esto conlleva. Es por esto que es muy necesario que distintas organizaciones ayuden a las familias de estos pacientes.

Por un lado, en los grupos de apoyo, las familias podrán conocer a otras personas que estén pasando por su misma situación, lo que les ayudará a sentirse menos solos y podrán aprender unos de otros.

Por otro lado, se destaca la necesidad de la educación de las familias sobre la enfermedad a la que se tienen que enfrentar. Para ello se ofrecen recursos y soporte por parte del equipo sanitario para disminuir la carga de tareas de cuidado que las familias tienen.

Por último se recomiendan de una manera muy eficaz los centros de día ya que tanto paciente como familias se benefician. El paciente se incluye en actividades de socialización mientras que la familia puede descansar y dedicar su tiempo a actividades que les gusten.

Por todo esto creemos que es necesario que aprendáis la importancia de que las familias también reciban el apoyo necesario cuando tienen seres queridos con este tipo de enfermedad. Aquí tenéis una noticia muy interesante que hablar sobre ello:

https://cadenaser.com/comunitat-valenciana/2023/12/11/si-he-tenido-un-ictus-quien-me-puede-ayudar-radio-xativa/

Hasta mañana Sinapsers, despedimos la conexión 💥.

Causas y diagnóstico de la Atrofia muscular espinal

 Hola, de nuevo sinapsers.

Esta vez vamos a continuar el tema de la Atrofia muscular espinal y seguiremos comentando sus causas y diagnósticos.

¿Qué causa la atrofia muscular espinal?

¿Cómo se diagnostica la atrofia muscular espinal?

• Un examen físico
• Su historia clínica, incluyendo antecedentes familiares
• Pruebas genéticas para verificar los cambios genéticos que causan la AME
• Se pueden realizar electromiografía y estudios de conducción nerviosa y una biopsia muscular, sobre todo si no se encuentran cambios genéticos

La mayoría de los tipos de AME son causados por un cambio en el gen SMN1. Este gen es responsable de producir una proteína que las neuronas motoras necesitan para estar sanas y funcionar. Pero cuando falta parte del gen SMN1 o es anormal, no hay suficiente proteína para las neuronas motoras. Esto causa la muerte de las neuronas motoras.

La mayoría de las personas tienen dos copias del gen SM1, una de cada progenitor. La AME normalmente solo ocurre cuando ambas copias tienen el cambio genético. Si solo una copia tiene el cambio, generalmente no hay ningún síntoma. Pero el gen podría transmitirse de padres a hijos.

Algunos de los tipos menos comunes de AME pueden deberse a cambios en otros genes.

Su profesional de la salud puede usar muchas herramientas para diagnosticar la atrofia muscular espinal:

Los padres que tienen antecedentes familiares de AME pueden querer hacer una prueba prenatal para verificar si su bebé tiene un cambio en el gen SMN1. Se usa una amniocentesis o, en algunos casos, una muestra de vellosidades coriónicas para obtener la muestra para la prueba.

En algunos estados, las pruebas genéticas de AME son parte de los exámenes de detección del recién nacido.

De momento hasta aquí con esta enfermedad.

Nos vemos pronto sinapsers, despedimos la conexión💥

Película recomendada EM

 ¡Hola de nuevo chicos!

Estos últimos 4 días nos hemos centrado en hablaros un poco sobre las Esclerosis Múltiple, qué es, sintomatología y demás, y para zanjar un poco esta enfermedad vengo a haceros una recomendación de película, que a mi personalmente me encantó cuando la ví y creo qu eso puede gustar a vosotros también y me parece una muy buena forma de terminar este bloque de la EM

Espero que os guste mucho si la veis y por aquí os dejo el trailer:

¡Hasta mañana Sinapsers, despedimos la conexión!💥

Tratamiento y ayudas para la EM.

Hola de nuevo chicos. 

Ayer hablamos de las pruebas y exámenes que se realizan para diagnosticar la esclerosis múltiple, y hoy nos centraremos en cuál será su tratamiento, una vez diagnosticado. 

Esta enfermedad neurológica no consta de una cura específica, debido a la falta conocimiento sobre su origen esto termina influyendo en su solución. Aunque existen ciertos tratamientos que reducen los síntomas de la enfermedad, la controlan y permiten que la persona que sufre esta enfermedad pueda gozar de una vida estable y normal. 

Cabe resaltar, que los medicamentos benefician de una forma u otra dependiendo de el tipo de EM, siendo más beneficioso y efectivo en personas con la esclerosis múltiple remitente-recurrente. 

En cuanto a estos, encontramos: medicamentos para retrasar dicha enfermedad, esteroides que disminuyen la gravedad de los ataques, medicamentos que controlan los espasmos musculares, problemas urinarios, fatiga, problemas en el estado de ánimo, etc. 

Estos tratamientos resultan más efectivos cuando están acompañados de fisioterapia u grupos de apoyo, de un programa de ejercicio planificado a comienzos del proceso, un estilo de vida saludable, cambios en el hogar para prevenir caídas, el consumo de vitamina D o suplementos,  dispositivos asistenciales como silla de ruedas, entre muchos. 

 Especialmente queremos recalcar los grupos de apoyo y las diferentes terapias en las que el paciente puede apoyarse. Entre ellas destacamos, AEDEM (Asociación Española de Esclerosis Múltiple), EME (Esclerosis Múltiple España), ACVE (Asociación de la Comunidad Valenciana de Esclerosis Múltiple), FEM (Fundació Esclerosi Múltiple), GAEM (Fundación agrupó de Afectados de esclerosis múltiple), EM Euskadi, FEDEMA (Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía. 

En Galicia, concretamente en Santiago de Compostela constamos de la Asociación Compostela de Esclerosis Múltiple (ACEM), una entidad sin ánimo de lucro con el objetivo de contribuir a mejorar la vida de estas personas. 

Os dejo por aquí su página web, por si queréis echarle un vistazo. 

http://www.acemsantiago.org/es/

Un saludo Sinapsers, despedimos la conexión.💥

Atrofia muscular espinal

 Hola, sinapsers. Buenos días.

En el día de hoy os vamos a hablar sobre una enfermedad que a lo mejor no os suena a todos, se trata de la Atrofia muscular espinal.

La atrofia muscular espinal (AME) es un grupo de enfermedades genéticas que daña y mata las neuronas motoras. Las neuronas motoras son un tipo de célula nerviosa de la médula espinal y la parte inferior del cerebro. Controlan el movimiento de los brazos, piernas, cara, pecho, garganta y lengua.

A medida que las neuronas motoras mueren, los músculos comienzan a debilitarse y atrofiarse (desgastan). El daño muscular empeora con el tiempo y puede afectar el habla, caminar, tragar y la respiración.

¿Cuáles son los tipos de atrofia muscular espinal y cuáles son sus síntomas?

• El tipo 1 también se llama enfermedad de Werdnig-Hoffmann o AME de inicio infantil. Es el tipo más grave y el más común. En general, los bebés con este tipo muestran signos de la enfermedad antes de los 6 meses de edad. En casos más serios, los signos aparecen incluso antes o justo después del nacimiento (tipos 0 o 1A). Los bebés pueden tener problemas para tragar y respirar y es posible que no se muevan mucho. Tienen un acortamiento crónico de músculos o tendones (llamado contracturas). Por lo general, no pueden sentarse sin ayuda. Sin tratamiento, muchos niños con este tipo morirán antes de cumplir los 2 años

• El tipo ll es un tipo de AME de moderado a grave. Por lo general, se nota por primera vez entre los 6 y los 18 meses de edad. La mayoría de los niños con este tipo pueden sentarse sin apoyo, pero no pueden pararse ni caminar sin ayuda. También pueden tener problemas para respirar. Usualmente, pueden vivir hasta la adolescencia o la edad adulta

• El tipo III también se conoce como enfermedad de Kugelberg-Welander. Es el tipo más leve que afecta a los niños. Los signos de la enfermedad suelen aparecer después de los 18 meses. Los niños con este tipo pueden caminar solos, pero pueden tener problemas para correr, levantarse de una silla o subir escaleras. También pueden tener escoliosis (curvatura de la columna), contracturas e infecciones respiratorias. Con tratamiento, la mayoría de los niños con este tipo tienen una expectativa de vida normal

• El tipo IV es poco común y, a menudo, leve. Por lo general, causa síntomas después de los 21 años. Los síntomas incluyen debilidad leve a moderada de los músculos de las piernas, temblores y problemas respiratorios leves. Los síntomas empeoran lentamente con el tiempo. Las personas con este tipo de AME tienen una expectativa de vida normal.

Pues esto es todo de momento sobre la Atrofia muscular espinal.

Hasta pronto sinapsers, despedimos la conexión💥