Causas de la enfermedad de Huntington

  ¡Hola chicos! ¿Cómo estáis?. En esta página vamos a hablar sobre algunas de las causas de la enfermedad de Huntington.

Como hemos mencionado anteriormente la EH es una enfermedad de herencia genética causada específicamente por un defecto en el cromosoma 4. 

Lo que provoca este defecto en el gen es que una parte del ADN se repita muchas más veces de las que debería. Normalmente este fragmento del ADN se suele repetir de 10 a 28 veces, sin embargo en una persona enferma, se repite de 36 a 120 veces.

El defecto se denomina repetición CAG y a medida que la enfermedad se va transmitiendo por generaciones el número de repeticiones aumenta. Al aumentar estas repeticiones los síntomas de la enfermedad se manifiestan a una edad más temprana.

Este defecto solo puede aparecer en aquellos hijos cuyos padres tengan el gen defectuoso, por el contrario si ninguno de los padres padece la enfermedad es imposible que os hijos la hereden. En esta línea, los hijos que si hereden la enfermedad no presentarán sus síntomas hasta la tercera o cuarta década de su vida.

Hasta aquí la información sobre las causas de esta enfermedad, pero como siempre, si tenéis alguna duda no dudéis en consultar el siguiente enlace:

https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/huntingtons-disease/symptoms-causes/syc-20356117

Esperamos que os haya gustado este apartado sobre esta enfermedad tan interesante. Para poder continuar informandoos sobre esta enfermedad podéis ir a la siguiente entrada.

¡Hasta mañana Sinapsers, despedimos la conexión! 💥